Kobiety poczują różnicę – także w portfelu. Nowe świadczenie obowiązuje od sierpnia

Niektóre kobiety w 2026 roku usłyszą, że następne takie bdanie przejdą dopiero za 5 lat i mają spokój. Innym laboratorium mimo wszystko wykona klasyczną cytologię. Od 1 sierpnia 2026 roku Ministerstwo Zdrowia i Narodowy Fundusz Zdrowia zmieniły dotychczasową procedurę, bo musiały.

Nowe zalecenie Unii Europejskiej wynika z uznania badań medycznych, które potwierdzają, że test na obecność wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) jest skuteczniejszy w wykrywaniu stanów przedrakowych niż tradycyjna metoda, czyli cytologia.

Większa czułość. Dłuższa przerwa w badaniach

Test HPV HR wykrywa niebezpieczne typy wirusa HPV, które odpowiadają za większość przypadków raka szyjki macicy, zanim pojawią się zmiany w komórkach. Nowa metoda ma znacznie wyższą czułość diagnostyczną niż tradycyjne oglądanie komórek pod mikroskopem.

Jest niemal dwukrotnie skuteczniejszy niż cytologia w wykrywaniu stanów przedrakowych szyjki macicy – wynika z badania przeprowadzonego przez Narodowy Instytut Onkologii, które w maju opublikowało czasopismo „The Lancet Regional Health – Europe”.

Na badanie nowego typu nie potrzeba już skierowania. Można się na nie zapisać przez Internetowe Konto Pacjenta, mojeIKP, a także w placówkach realizujących badania.

Jest jeszcze inna zmiana: oprócz ginekologa do pobierania wymazów wkrótce będą uprawnione położne po ukończeniu odpowiednich kursów. Samo badanie wyglada tak samo jak do tej pory i nie jest bolesne. To lekarze będą musieli szybko zmienić stare przyzwyczajenia, a nie pacjentki.

Cena komercyjnego testu na obecność wirusa HPV wynosi zazwyczaj od 190 zł do 310 zł, w zależności od wybranego zakresu genotypów (np. 14 lub 28 typów wirusa) oraz formy badania – tyle zaoszczędzą kobiety wybierając wizytę u ginekologa na NFZ.

Rak szyjki macicy daje się wyleczyć. Trzeba go szybko wykryć

Test HPV HR będzie przeprowadzany co 5 lat – jeśli wynik HPV HR jest ujemny, lub po roku – w przypadku wyniku dodatniego, a także m.in. kobiet obciążonych czynnikami ryzyka.

„Negatywny wynik testu HPV HR świadczy o minimalnym ryzyku zachorowania na raka szyjki macicy w ciągu kilku najbliższych lat. Dodatni wynik testu HPV HR, czyli stwierdzenie obecności kwasu nukleinowego wirusa brodawczaka w badanym materiale, nie oznacza zachorowania na raka, a jedynie przynależność do grupy podwyższonego ryzyka” – tłumaczą autorzy nowego zarządzenia.

Jeśli w wyniku badania w tkance zostaną stwierdzone nieprawidłowe, przednowotworowe komórki, pacjentki będą kierowane na dalszą diagnostykę, czyli badanie kolposkopowe lub badanie kolposkopowe z pobraniem wycinka do badania histopatologicznego. Innymi słowy czeka je pogłębiona diagnostyka.

Na raka szyjki macicy umiera w Polsce rocznie około 1600 kobiet. To dziewiąty nowotwór złośliwy co do częstości zachorowań u kobiet w Polsce. Szkoda, bo jednocześnie rak szyjki macicy jest w pełni wyleczalny, o ile zostanie wykryty we wczesnym stadium.